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        免疫性血小板減少癥概況

        感染HIV患者可有ITP相同的臨床表現(xiàn),然而HIV試驗(yàn)陽性.這些患者對(duì)皮質(zhì)類固醇有效,除非血小板數(shù)降至30000/μl以【了解更多>>】

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        免疫性血小板減少癥
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        免疫性血小板減少癥臨床癥狀

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        詳細(xì)說明

        1、急性型,常見于兒童,占免疫性血小板減少病[2]  歷的90%,男女發(fā)病率相近。起病前1~3周84%的急性免疫性血小板減少病人有呼吸道或其他病毒感染史,因此秋冬季發(fā)病最多,起病急促,可有發(fā)熱,畏寒,皮膚粘膜紫癜。如急性免疫性血小板減少患者頭痛,嘔吐,要警惕顱內(nèi)出血的可能。病程多為自限性,80%以上的急性免疫性血小板減少患者可自行緩解,平均病程4~6周。少數(shù)可遷延或數(shù)年以上轉(zhuǎn)為慢性。急性型占成人免疫性血小板減少不到10%。 

        2、慢性型,常見于青年女性,女性為男性的3~4倍。慢性免疫性血小板減少隱匿,癥狀較輕,出血常反復(fù)發(fā)作,每次出血持續(xù)數(shù)天到數(shù)月,出血程度與血小板計(jì)數(shù)有關(guān),血小板>50×109/L,常為損傷后出血;血小板在(10~50)×109/L之間可有不同程度自發(fā)性出血,血小板小于10×109/L常有嚴(yán)重出血,慢性免疫性血小板減少病人除出血癥狀外全身情況良好。

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