多發(fā)性骨髓瘤（Multiplemyeloma,MM）是漿細胞異常增生性惡性疾病。主要特征是惡性增生的漿細胞（即骨髓瘤細胞）浸潤骨骼及軟組織，并產(chǎn)生異常免疫球蛋白及多肽鏈。臨床主要表現(xiàn)為骨痛、病理性骨折、貧血、出血、高鈣血癥、高粘滯綜合征及腎臟損害等。本病發(fā)病多緩慢，自然中位生存期為3、5~4、6個月，多發(fā)于中老年人，診斷時的平均年齡為62歲，42歲以下發(fā)病者僅占2%左右。發(fā)病率為2~4/10萬人，約占造血系統(tǒng)腫瘤的1/10，占腫瘤的1/100.根據(jù)臨床及化驗指標將本病分為一、二、三期。目前根治本病比較困難，經(jīng)化療后中數(shù)生存其可延長到26個月左右